Description

TP de 18,5h :

Mise en application pratique d’une stratégie de production d’une protéine recombinante : isolement du gène d’intérêt par PCR, clonage du gène dans un vecteur d’expression procaryote par la technique Gateway, expression dans les bactéries, extraction et purification de la protéine recombinante et visualisation

TD (2x2h + 1x1,5h= 5,5h) :

TD1 : avant les séances pratiques, travail en groupe de type Jigsaw/puzzle sur la technique de clonage appliquée en TP

TD2 + TD3 : après les séances pratiques, étude de cas sous forme d’exercices d’application reprenant toutes les étapes vues pendant les séances pratiques

Les attendus de l’enseignement sont que les étudiants approfondissent les notions acquises en DFGSP2 et qu’ils développent des compétences pratiques dans la stratégie de bioproduction des protéines recombinantes à usage thérapeutique.

Compétences visées

Compétences liées à la discipline

Être capable de :

Maîtriser les étapes de développement, de production et de contrôle des biomédicaments

• Décrire, expliquer leur principe et illustrer les méthodes de découverte, d'optimisation et de production industrielle des substances actives (biomédicaments)
• Définir expliquer analyser une stratégie de production de protéines à usage thérapeutique (clonage (types de vecteurs, caractéristiques, usages), expression constitutive ou inductible dans un système procaryote ou eucaryote (cellules hôtes, avantages et limites des principaux systèmes d’expression), purification (étiquettes, méthodes)

Compétences techniques

Mettre en pratique les étapes de clonage, d'expression et de purification d'une protéine recombinante dans un système bactérien

Compétences transversales

Être capable de :

• Travailler en équipe

• Analyser ses résultats expérimentaux

• Tenir un cahier de laboratoire

• Analyser des cas (exercices d’application)

Disciplines

• Sciences biologiques, fondamentales et cliniques

Informations complémentaires

Le suivi et la validation de cet enseignement est nécessaire pour une entrée dans le parcours de master Biomédicaments : conception et production (BCP) de la Mention Biotechnologies (ESBS).

Contacts

Responsable(s) de l'enseignement

• Maria Zeniou-Meyer

MCC

Les épreuves indiquées respectent et appliquent le règlement de votre formation, disponible dans l'onglet Documents de la description de la formation.

Régime d'évaluation

CT (Contrôle terminal, mêlé de contrôle continu)

Coefficient

3.0

Évaluation initiale / Session principale - Épreuves

Seconde chance / Session de rattrapage - Épreuves